Si me hubieran dicho hace siete años cuando me diagnosticaron de esclerosis múltiple que años después iba a escribir una novela epistolar que sirve como herramienta política, no lo hubiera creído jamás.
Si me hubiera preguntado, recién brotada lo único que atiné a hacer era renunciar a ese trabajo precarizado que estaba haciendo y tratar de abrir mis horizontes porque iba a estar enferma para siempre. A los 25 sos muy chiquita, todavía estás tratando de ver si te gusta lo que estás eligiendo para tu vida y de pronto las palabras «cicatrices en el cerebro» es muy fuerte, encima, la cuestión autoinmune MUY ligada a las emociones, un cimbronazo enorme. Haber podido canalizar todo el dolor inmenso de esta enfermedad -con errores y aciertos- la verdad no le puedo pedir mucho más a este tránsito por la vida con este cuerpo que amo profundamente, fallado como está, a pesar de que me lleva una vez por mes a infundirme, a pesar de que el pie me duela siempre, a pesar de los brotes.
No es un mensaje individual ni de autoayuda, este sistema expulsa a las personas enfermas y el mundo está construído para hombres cis ¡sin dolenciasI pero está cambiando. Lo estamos cambiando y haciendo habitable.
vaga fiebre 